2026年6月9日，第86届好意思国糖尿病协会年会（以下简称ADA）落下帷幕。每年老阿姨bilibili直播，头部药企齐会在这场糖尿病与代谢疾病规模的顶级学术大会上亮相，败露公司在研药物的最新临床数据。
本届大会的最大看点当属辉瑞与诺和诺德围绕GLP-1（胰高血糖素样肽-1）类药物张开的交锋。
每经媒资库AI图
6月8日，辉瑞发布了一项Ⅱ期临床推敲数据，显露埃诺格鲁肽在多个减重方针上优于诺和诺德的司好意思格鲁肽；本日，诺和诺德对此飞快发声，称该扫尾仍有待更大样本及更遥远推敲进一步考据。
《逐日经济新闻》记者从容到，埃诺格鲁肽其实是一款国产GLP-1类药物，另一款国产GLP-1类药物玛仕度肽曾在Ⅲ期临床检会中“打败”过司好意思格鲁肽，国产GLP-1类药物在大家市集的影响力正握续攀升。
诺和诺德发声 辉瑞未酬金
2021年，诺和诺德在ADA大会上公开了STEP系列（司好意思格鲁肽在痴肥东谈主群中的调节遵循）中枢Ⅲ期临床数据，一举突破其时减重药物的疗效天花板。自此，这款本来以降糖为主的明星药物，告捷转型为大家痴肥调节规模的明星产物。
在2026年的ADA大会上，辉瑞公布了埃诺格鲁肽与司好意思格鲁肽针对痴肥东谈主群开展的SLIMMERUP-SWITCH Ⅱ期头仇敌临床推敲数据。在两组均使用2.4mg（毫克）剂量握续调节20周后，埃诺格鲁肽组受试者平均体重下跌12.8%，司好意思格鲁肽组下跌9.5%。腰身方针上，埃诺格鲁肽组平均缩减10.5厘米，司好意思格鲁肽组缩减8.7厘米；从玩忽率来看，埃诺格鲁肽组体重降幅超10%的受试者占比达74.4%，而司好意思格鲁肽组仅为39.5%。
在辉瑞公布SLIMMER-UPSWITCH推敲的20周中期分析数据后，司好意思格鲁肽的原研厂商诺和诺德飞快于6月8日发布了一份关系证明。
诺和诺德指出老阿姨bilibili直播，SLIMMERUP-SWITCH是一项在中国开展的Ⅱ期、就地、开放标签、多中心临床推敲，现在公布的是20周中期分析扫尾，48周主要特地疗效与安全性推敲尚未完成。
该推敲共纳入163例受试者，按1∶1就地分组后，每组约80例，属于Ⅱ期探索性推敲规模，其扫尾仍有待更大样本及更遥远推敲进一步考据。此外，由于推敲经受开放标签野心，推敲者与受试者均解析调节分组，因此关系扫尾仍需集结更多遥远就地对照推敲详尽评估。
此外，公司征引在2026年欧洲痴肥大会（ECO）上公布的STEP1/3/4/5/6/7推敲过后分析，亚洲精品久久久久一区二区称司好意思格鲁肽（2.4mg）在第20周结束13.4%的平均减重幅度。在以中国东谈主群为主的3b期临床检会STEP7中，第20周结束10.1%的减重幅度。
SLIMMER-UP-SWITCH推敲的中期扫尾与STEP系列推敲中不雅察到的诺和盈在第20周结束的减重扫尾存在昭着互异。关系互异可能与推敲野心、受试东谈主群特征、样本量以及统计门径等要素辩论，仍需进一步分析和考据。
诺和诺德强调，关于任何单一推敲，均需在更无缺的数据败露和多维度字据搭救下进行详尽、科学评估，幸免单方面解读带来的潜在误导。适度发稿，辉瑞方面未对此进行回复。
司好意思格鲁肽王者地位受挑战
《逐日经济新闻》记者从容到，在面向医师的埃诺格鲁肽与司好意思格鲁肽头仇敌推敲中期扫尾发布直播中，北京大学东谈主民病院内分泌科主任纪立农教学曾暗示，现在证据的照旧Ⅱ期临床数据，“还有待在Ⅲ期临床顶用更大的样本量和更长工夫的不雅察来考据Ⅱ期（临床检会）中的发现”，这一不雅点与诺和诺德的部分表态异曲同工。
不外，司好意思格鲁肽在减重规模的王者地位受到挑战亦然事实。
2025年10月27日，国内药企信达生物发布了玛仕度肽对比司好意思格鲁肽的DREAMS-3 Ⅲ期头仇敌推敲扫尾，该推敲共入组349名中国成年早期2型糖尿病（T2D，病程＜10年）且伴痴肥的患者，色情漫画这些患者经生存思志打扰（±二甲双胍单药调节）后血糖和体重适度仍欠安，关统统据也在2026年ADA大会上作理论证据。
过程32周调节，使用6mg玛仕度肽的组别中，49.7%的患者达成“糖化血红卵白（HbA1c）＜7.0%且体重降幅≥10%”的复合特地；而在使用1mg司好意思格鲁肽的组别，这一比例仅为21%。降糖遵循方面，玛仕度肽组糖化血红卵白平均下跌2.03%，司好意思格鲁肽组下跌1.84%。减重层面差距更为隆起，玛仕度肽组平均体重下跌10.29%，司好意思格鲁肽组平均降幅为6%。
另外，礼来的替尔泊肽也与司好意思格鲁肽张开过“头仇敌”检会SURMOUNT-5，该检会入组的是751名痴肥或超重归拢至少一种体重关系并发症的非糖尿病海外患者，其无缺数据已于2025年5月发表于《新英格兰医学杂志》，并于2025年ADA大会上发布。
为期72周的调节数据显露，使用10mg或15mg剂量替尔泊肽的受试者，平均减重20.2%；使用1.7mg或2.4mg剂量司好意思格鲁肽的受试者，平均减重13.7%。替尔泊肽组减重≥15%的东谈主群占比64.6%，减重≥25%的东谈主群占比31.6%；司好意思格鲁肽组对应的数据永别为40.1%、16.1%，差距十分昭着。
中国药企20项推敲入选重磅讲述
抛开辉瑞和诺和诺德的数据之争，许多东谈主还不知谈埃诺格鲁肽其实是一款国产药物，出自杭州先为达生物科技股份有限公司（以下简称先为达生物）之手。
2026年2月，辉瑞得回该药在中国的独家买卖化权利，先为达生物保留分娩权并有权得回辉瑞支付的最高可达4.95亿好意思元付款总数（含首付款、注册及销售里程碑付款），让国内成本市集为之一振。
这亦然中国药企大家竞争力训诲的一个缩影。据东方证券不十足统计，本次ADA大会已有超20家国内企业的50余项推敲败露数据，其中20项推敲入选重磅讲述（理论讲述和最新突破壁报）。
从药物格式上看，入选重磅讲述的国产药物推敲并非市面上主流的打针药物，而是多为口服药物。此外，本次ADA大会亦有小核酸药物、口服AMYR（胰淀素受体）药物及每周一次口服药物等大家稀缺管线败露临床前推敲数据。
除了国内药企研发实力训诲，赛谈竞争加重亦然国内药企络续寻找互异化突破的迫切原因。近日，CIC灼识商讨实施董事卢李康接受《逐日经济新闻》记者采访时暗示，跟着司好意思格鲁肽专利在2026年一季度的本色性失效，市集竞争如故参预尖锐化阶段。
在卢李康看来，仿制药的解围契机正在变小，单纯的Me-too仿制药（具有自主学问产权，药效与同类突破性药物极端，通过化学结构修饰避开专利保护的药物类型）若是莫得极强的成本适度才智或下千里渠谈浸透力，很可能在集采预期下沦为微利产物。往常1~2年GLP-1类药物赛谈的中枢投资逻辑和布局干线将在多靶点温和应证方面拓展，比如从代谢规模走向更广阔的心血管疾病、肾脏疾病、非乙醇性脂肪性肝炎（NASH）和神经退行性疾病等规模，关系临床证据将成为重塑模式的瑕玷变量。
此外，疗效与安全性迭代一样值得温煦，减重后体重督察、肌肉流失改善等需求，正鼓动“GLP-1+增肌”组合疗法成为研发烧点。口服小分子/多肽剂型亦然迫切地点，2026年礼来Orforglipron及国产同类产物的临床证据备受扎眼，口服剂型将平直灵通BMI（肉体质料指数）在24~28之间的轻症和督察期市集。
这些趋势在ADA大会上体现得长篇大论。《逐日经济新闻》记者从容到，礼来、诺和诺德两大巨头过火他跨国药企均在布局下一代具备竞争力的潜在重磅产物，涵盖多靶点分子、口服小分子、超长效制剂等，方针如故不啻于“瘦下来”。
比如，礼来在ADA大会上公布了Retatrutide瑕玷性Ⅲ期临床检会的更多积极扫尾老阿姨bilibili直播，这款在研GIP、GLP-1和胰高血糖素三重激素受体甘心剂给受试者带来了权臣的体重下跌，同期在膝骨瑕玷炎难受、中重度壅塞性寝息呼吸暂停和2型糖尿病等常见痴肥关系疾病方面结束了具有临床兴味的改善。